Obstaja toliko različnih podjetij, ki ponujajo gensko analizo kateri koli zainteresirani stranki. Takšno podjetje, 23andMe, ponuja nekaj zanimivih funkcij za tiste, ki uporabljajo njegove storitve.
Omogoča vpogled v etnično zgodovino uporabnika in celo razčleni dele njihovih genetskih kod, da razloži, kako je DNK vplivala na njihov videz ali čute. Poleg teh lahko razumljivih dednih povzetkov strankam daje tudi kopijo njihovih "surovih podatkov".
Tu bomo preučili, katera orodja lahko uporabite za razlago vaših 23andMe surovih podatkov in opredelili, kaj natančno so surovi podatki.
Kaj so surovi podatki?
Da bi razumeli neobdelane podatke, morate vedeti nekaj o tem, kako deluje DNK. DNA je nekaj, kar podedujemo od svojih staršev in posledično od vseh prejšnjih prednikov. Če nimate enojajčnega dvojčka, je vaša genetska koda edinstvena za vas. Razumevanje, kaj je vaša "genetska koda", vam lahko pomaga pri spoznavanju surovih podatkov.
Deoksiribonukleinska kislina (DNA) je molekula, ki narekuje vse, kar nas naredi. Vsebuje kode za vse, od naše osnovne biologije do personaliziranih funkcij. Medtem ko imajo vsi ljudje večino zaporedja, imamo ljudje majhne razlike v osnovnih parih, ki lahko vplivajo na vse, na primer na naš videz, vedenje in nagnjenost k boleznim.
Osnovni pari so "gradniki" naše genetske sestave. Ko gledamo model dvojne vijačnice DNA, so to tisti majhni "koraki" lestve. Vsak korak je sestavljen iz ene od štirih osnov: adenin (A), citozin (C), gvanin (G) ali timin (T) in njegov komplementarni osnovni par (A in T ali G in C).
Ko pošljete vzorec tkiva v objekte 23andMe, znanstveniki izvedejo postopek, imenovan genotipizacija. V nasprotju z zaporedjem, kjer skušajo tehniki izračunati natančno zaporedje dane dolžine DNA, genotipizacija ponuja natančno (in stroškovno učinkovito) bližnjico.
Naša genetska koda je zelo dolga in ogromno je informacij, s katerimi še ne moremo ničesar storiti. Genotipizacija je veliko bolj učinkovit postopek za pridobivanje uporabnih podatkov za stranke.
Postopek skenira genetsko kodo, da bi poiskal posebne genske različice, ki so zelo priljubljene ali tiste, ki jih že poznamo. 23andMe vzame te nabore podatkov in jih pretvori v enostavno razumljivo infografiko.
Videli boste majhen majhen izpis, ki vam bo sporočil, od kod izvirajo vaši predniki. Znanstveniki iz zakulisja vidijo izpis, ki vsebuje različne lokacije in cel kup As, Gs, Ts in Cs. Ta izpis so vaši surovi podatki, ki vam jih 23andMe pošlje z rezultati.
Sorodno: Najboljša spletna mesta za sledenje prednikov
Te spletne storitve vam bodo pomagale izslediti svojo dediščino, odkriti svoje korenine in se celo povezati z oddaljenimi sorodniki.
Kako lahko berete svoje surove podatke?
Vaši neobdelani podatki se morda zdijo zmešani znaki, vendar so neverjetno koristne informacije. Čeprav 23andMe ponuja nekaj vpogleda v genetske informacije, ki jih analizira, ne pojasni vse.
Neobdelani podatki ponujajo številne informacije o presenečenju, ki jih lahko uporabite. Te informacije niso zanimive le z zgodovinskega vidika; informacije ponujajo tudi vpogled v vaše zdravje in so lahko uporabno rodoslovno orodje za vas in vaše ljubljene.
Za dostop do teh informacij morate poiskati, kako jih "prebrati". Na srečo vam ni treba biti priznani genetik, da bi vzeli te surove podatke in z njimi kaj naredili.
Medtem ko bi lahko teoretično iskali po revijah in poskušali sami analizirati neobdelane podatke, je treba presejati nekaj sto tisoč markerjev. Najboljši način, kako kar najbolje izkoristiti neobdelane podatke, je uporaba enega od številnih spletnih orodij, ki so na voljo.
Z nešteto platform, med katerimi lahko izbirate, bo morda težko izbrati najboljšo za vas. Preden izberete orodje za analizo, razmislite, katere informacije se želite naučiti iz surovih podatkov.
Xcode Life ponuja različne pakete, tako da lahko naročite točno tisto, kar želite. Izbirate lahko med številnimi različnimi poročili, ki jih lahko prilagodite in poiščete možnosti, ki ustrezajo vašemu proračunu. Svoje ugotovitve prikaže v lahko berljivi obliki, ki jo lahko uživajo vsi.
Na izbiro je več kot 15 možnosti Gene spanje, Lastnosti in osebnost, Genska alergija, in več. Na voljo so tudi različni svežnji, tako da lahko prihranite denar. Njeni paketi se začnejo pri 20 USD.
Če vas zanimajo razširjene informacije o prednikih in osnovne zdravstvene informacije, vam DNA Land ponuja brezplačne pakete za ocenjevanje.
Čeprav ne gre tako podrobno kot nekateri plačani kandidati, ponuja dodaten vpogled brez doplačila. DNA Land bo vaše anonimne prispevke celo uporabil za nadaljnje znanstvene raziskave.
Nutrahacker gre za analizo genov še korak naprej. Vaša poročila oblikuje tako, da se lahko "pooblastite" z novimi informacijami.
Njegove specializirane ocene poleg splošnih zdravstvenih podatkov za vas določijo optimiziran seznam dodatkov in informacije o telesni pripravljenosti. Čeprav se njegovi paketi začnejo pri 25 USD, ponuja tudi nekaj brezplačnih osnovnih ocen.
Če imate strožji proračun, Promethease ponuja cenejša zdravstvena poročila. Anonimno se sklicuje na vaše surove podatke SNPedia, wiki za človeško genetiko. Čeprav vam daje veliko informacij o ceni, postopek ni tako enostaven kot druge možnosti.
Ni vam treba biti strokovnjak, vendar se mnogim zdi platforma nekoliko bolj tehnična. Vendar bi moralo zadostovati super osnovno znanje iz statistike. Poročila o zdravju se začnejo pri 12 USD.
Raziskave še naprej napredujejo vsak dan, in Genomelink poudarja, da redno posodablja svoje dinamične možnosti do tedna. Ponuja več kot 200 analiznih možnosti za raziskovanje vsega, od osebnosti in poklicnih moči do zdravstvenih ranljivosti in dolgoživosti.
Če imate proračun, ima Genomelink tudi več kot 20 brezplačnih analiz. Ti imajo možnost naročanja premijskih poročil, dostavljenih s preprostimi infografikami.
Ali je vredno pogledati vaše 23andMe surove podatke?
Toliko informacij se lahko naučite iz vaše genetske sestave. Zakaj ne bi s toliko enostavnimi in dostopnimi orodji za nadaljnje raziskovanje podatkov, ki ste jih že plačali, kar najbolje izkoristili? Potrebno je le nekaj klikov gumba, da dobite izčrpno zdravstveno poročilo, ki je hkrati zanimivo in informativno.
Razmislite o spletnem testiranju DNK? Na voljo je več možnosti, toda 23andMe in predaryDNA so najboljši psi.
- Internet
- Rodoslovje
- Testiranje DNK
Brittni je diplomirana nevroznanka, ki piše za MakeUseOf ob študiju. Je sezonska pisateljica, ki je svojo svobodno pisateljsko pot začela že leta 2012. Čeprav se osredotoča predvsem na tehnologijo in medicino - čas je namenila tudi pisanju o živalih, pop kulturi, priporočilih za video igre in kritikah stripov.
Naročite se na naše novice
Pridružite se našemu glasilu za tehnične nasvete, preglede, brezplačne e-knjige in ekskluzivne ponudbe!
Še en korak…!
Potrdite svoj e-poštni naslov v e-poštnem sporočilu, ki smo vam ga pravkar poslali.
